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Prader Willi Syndrom Vereinigung
Deutschland e.V.
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Literaturempfehlungen

 

Das Prader-Willi-Syndrom – Über den Umgang mit Betroffenen.  

Urs Eiholzer,  Karger Basel 2005, ISBN 3-8055-7845-8 120 Seiten, 68 Abbildungen, davon 57 in Farbe

 

Der gesunde Umgang mit dem großen Hunger, Ernährungsratgeber. 

Dr. Constanze Lämmer

 

Perspektivwechsel bei Prader-Willi Syndrom – Ein Schlüssel zum Sozialverhalten. Entwicklung einer zielgruppenspezifischen Diagnostik und Evaluation eines Trainingsprogramms zur Förderung der Perspektivübernahme.

Dr. Norbert Hödebeck-Stuntebeck, Logos Verlag Berlin, ISBN 978-3-8325-3150-8, 285 Seiten, 42,50 EUR

 

Gesundheitspädagogische Ansätze bei Prader-Willi-Syndrom – Erhebungen zu gesundheitspädagogischen und verhaltensmodifikatorischen Interventionen zr Gewichtsreduktion und zur Lebenszufriedenheit – eine empirische Studie

Dr. Winfried Schillinger, Logos Verlag Berlin, 2011, ISBN 978-3-8325-2931-4, 181 Seiten

 

Best practise Leitlinien für die Betreuung und Assistenz beim Prader-Willi Syndrom

(Leitlinien für Betreuer in Wohnheimen, Kindergärten und Schulen). Dr. Norbert Hödebeck-Stuntebeck und Dr. Huber Soyer.  Zu bestellen unter rw-absberg@regens-wagner.de

 

Chancen für Kinder mit Muskelhypotonie und Entwicklungsverzögerungen – Ein Ratgeber für Eltern und Therapeuten

Christiane Seiler, Books on Demand GmbH, 2010, ISBN 13:9783837089356, 223 Seiten

 

Behavioral and emotional problems in youngsters with PRADER-WILLI syndrome.

L.M.G. Curfs, F.C.Verhulst and J.P.Fryns, Genetic Counselling 2 (1991) 33-41.

 

The PRADER-WILLI syndrome: A self supporting program for children, youngsters and adults.

Descheemaeker, M.J., A.Swillen, L.Plissart, M. Borghgraef, S.Rasenberg, L.M.G.Curfs and J.P.Fryns, Genet.Counseling 5 (1994) 199-205.

 

Differentiated recurrence risk -estimated in the PRADER-WILLI syndrome.

I. Kennerknecht Clin.Genet. 41 (1992) 303-308.

 

Mutations of the P: gene. in oculocutaneous albianism, ocular albinism and Prader-Willi-Syndrome plus albinism.

S.-T. Lee, R.D.Nicholls, S.Bundey et al., New Engl.J-Med. 330 (1994) 529-534.

 

PRADER-WILLI habitus, osteopenia and camptodactyly (Urban-Rogers-MEYER syndrome): A probable second report.

Pagnan,N.A.B., and T.R.Gollop,  Am.J.Med.Genet. 31 (1988) 787-792.

 

Nonreciprocal and jumping translocations of 15q1-qter in PRADER-WILLI syndrome.

Rivera,H., 0.Zuffardi and L.Gargantini,  Am.J.Med.Genet. 37 (1990) 311-317.

 

Literaturverzeichnis aus PWS Buch

  1. Angelman H (1965). „Puppet“ children: A report on three cases. Dev Med Child Neurol 7:681 683, 1965.
  2. Aughton DJ and Cassidy SB (1990). Physical features of PraderWilli syndrome in neonates. Am J Dis Child 144: 1251 -1254.
  3. Greenswag LR (1987). Adults with Prader-Willi syndrome: A survey of 232 cases. Dev Med Child Neurol 29:145-152.
  4. Holm VA (1981). The diagnosis ot Prader-Willi-syndrome. In Holm VA, Sulzbacher S, and Pipes PL (eds), Prader-Willi Syndrome. Baitimore, University Park Press, ch. 3.
  5. Knoll J, Nicholls R, Magenis R, Graham J Jr (1989). Angelman and Prader-Wilii syndrome share a common chromosome 15 deletion but differ in parental origin of the deletion. Am J Med Genet 32:285-290.
  6. Ledbetter, D. H., Riccardi VM, Airhart SD, Strobel RJ, Keenen SB, and Crawford JD (1981 ). Deletions of chromosome 15 as a cause of the Prader-Willi syndrome. N. Engl J Med 304:325329.
  7. Lee PDK, W_lson DM, Ronntree L, Hintz RL, Rosenfeld RG (1987). Linear growth response to exogeneous growth hormone in Prader-Willi syndrome. Am J Med Genet 28:865-871.
  8. Nicholis RD, Knoll JHM< Butler MG, Karam S, Lalande M (1989). Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in nondeletion Prader-Wilii syndrome. Nature 342:281-285.
  9. Prader A, Labhart A, and Willi H (1956). Ein Syndrom von Adipositas, Kleinwuchs, Kryptorchismus und Oligophrenie nach Myotonicartigem Zustand in Neugeborenenalter. Schweiz Med Wochenschr 86: 1260- 1261 .
  10. Whitman, BY and Accardo P (1987). Emotional symptoms in Prader-Willi syndrome adoleseents. Am J Med Genet 28:897- 905.